联系电话:400-1166596     022-23857596

搜索

使用红外光谱仪测定精氨酸阿司匹林的含量

作者:中世沃克(天津)科技发展股份有限公司 浏览: 发表时间:2022-06-24 10:43:45

原理:近红外定量分析需要一个标准样品组(简称标准样品组)和已知的待测组分。 根据标准样品集中样品的红外光谱仪,采用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)和待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。 测量未知样品时,只需测量样品的红外光谱仪,然后利用建立的数学模型预测待测组分的含量。 与常规光谱定量分析不同的是,红外光谱分析所使用的样品,无需预处理,通过求解待测组分的光谱矩阵和浓度矩阵,建立数学模型即可进行定量。 固体样品的检测一般采用漫反射技术,液体样品的检测采用透射法。 建立数学模型的主要方法有:多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。粘滞算法是一种较新的多元数据处理技术。 它与逐步回归和主成分回归的显着区别在于它将整个光谱区域中的每个波长都视为光谱参数,并且还考虑了分析样品的内部成分。 因此,它被广泛用于近红外分析。

  仪器:红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长范围

  样品:精氨酸阿司匹林固体粉末,含阿司匹林48.0%-53.0%,蔗糖酯(片剂赋形剂,作为润滑剂)

  实验方法:用扭矩天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林和蔗糖酯,共10份,混合均匀,用压片机压片,得到不同精氨酸阿司匹林含量的片剂(采用此法)  . 含量取精氨酸阿司匹林片的理论含量(真值),每片。 每片随机抽取10片,用仪器的漫反射光纤探头压片,每片正反面测量一次,取平均光谱作为样品光谱。 扫描间隔为--1,分辨率为8cm-1。 光谱数据经过加性散射校正预处理,消除不同药片表面造成的误差,即可得到实测值。


Copyright @ 2015-2025  中世沃克(天津)科技发展股份有限公司.All Rights Reserved    津ICP备18006049号-1

客服中心
4001166596
咨询热线
二维码
添加微信好友,详细了解产品
使用企业微信
“扫一扫”加入群聊
复制成功
添加微信好友,详细了解产品
我知道了